Ela sofre de Amiotrofia Muscular Espinhal e necessita de remédio muito caro. Foto: Reprodução

Ela sofre de Amiotrofia Muscular Espinhal e necessita de remédio muito caro. Foto: Reprodução

A pequena Gabriela, que completa dois meses nesta quinta-feira (21), necessita do remédio Zolgensma, o mais caro do mundo, pois sofre de AME (Amiotrofia Muscular Espinhal), doença que se não for controlada nesta fase da vida pode levar à morte.

A família de Gabriela, seu pai, o guaxupeano Gustavo Giannaccari Nunes (engenheiro)  e Juliane Silva Giannaccari Nunes (funcionária pública) criaram diversos canais para doações, a fim de arrecadar R$ 9 milhões. O médicamento, administrado em dose única, é capaz de mudar o gene que que causa a AME e evitar a morte dos neurônios.

Segundo reportagem veiculada no site muzambinho.com, tendo como fonte o Portal da Cidade de Guaxupé-MG, foi a avó da pequena Gabriela que percebeu a pouca movimentação da neta. Os pais a trouxeram para São Paulo e o diagnóstico de AME foi feito no setor de pediatria do Hospital Sabará, local em que ela se encontra internada.

” O tratamento da doença é para vida inteira. O prognóstico dela é que ela (Gabriela) não vá andar. Se a gente conseguir o remédio logo, ela tem chance de deglutir. Tem chance de não precisar de respirador para o resto da vida. A gente sabe que US$ 2,2 milhões, ou R$ 9 milhões, a gente não vai conseguir de uma única pessoa, duas, cem pessoas, a gente sabe que é impossível. Por isso que a gente precisa que sejam nove milhões de pessoas que doem um real cada uma, ou 90 mil que doem R$10 cada”, disse Gustavo, pai da menina, na matéria veiculada no muzambinho.com.

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